2021-05-19

【外部講師講演】再生医療品等製品開発のポイント 5/19(水)[オンライン]

【外部講師講演】自治医科大学 臨床研究支援センター 教授 久米 晃啓様をお迎えし、再生医療品等製品開発のポイントについて解説して頂きます。


一般社団法人 日本国際コンプライアンス推進認定協会(ICPCA)は、ハニカム・テクノリサーチ株式会社との共催のもと、自治医科大学 臨床研究支援センター 教授 久米 晃啓様をお迎えし、再生医療品等製品開発のポイントについて解説して頂きます。

■サブタイトル
承認申請を見据えた品質・非臨床・臨床のポイント

■本講座のポイント
再生医療等製品開発の現状から始め、治験開始に必要な品質要件や非臨床安全性評価のポイント、臨床試験デザインや早期承認制度について述べ、
既承認製品の審査過程に対する考察も加えて新たな製品開発の一助としたいと思います。

■本講習会で得られる知識
再生医療製品開発の全体像
品質・非臨床安全性試験・臨床試験における基本的考え方
既承認品目審査のポイント
相談先と情報入手先

■受講対象
再生医療等製品開発に関わる企業担当者、アカデミア



是非この機会にご参加ください。


本セミナーは、今般の新型コロナウイルス感染拡大防止のため、「オンライン形式」で開催いたします。
なお、今回のセミナーにつきましては、同業者の方の参加はお断り申し上げます。


■事前質問について
事前質問は、セミナー開催前、3営業日前で締切とさせていただきます。
開催日3営業日以降に、セミナーにお申込みで事前質問がある場合、
当日質問いただくか、セミナー開催後、事後質問としてご質問ください。

日  時2021年05月19日(水) 13:30-16:30 (開場 12:30)
テーマ【外部講師講演】再生医療品等製品開発のポイント 5/19(水)[オンライン]
要  旨1. 再生医療概観
 再生医療等製品とは
 規制の枠組み
 臨床開発の現状
2. 品質規制要件とその対応
 生物由来原料基準
 無菌試験
 カルタヘナ法
3. 非臨床安全性試験
 基本的考え方
 一般毒性試験
 造腫瘍性試験
 GLP対応
4. 臨床試験
 エンドポイント設定
試験デザイン
 条件及び期限付承認
先駆け審査指定
5. 承認審査情報から
 細胞加工製品
 遺伝子治療製品
6. 開発支援ツール
機構相談
 日米欧規制当局のガイダンス

※※内容は状況に応じて調整、変更の可能性がありますのでご了承ください。
講  師自治医科大学 臨床研究支援センター 
教授 久米 晃啓様
■ご経歴
- 1990年 東北大学 医学研究科 小児科学
- 1990年 東北大学 Graduate School, Division of Medicine
- 1984年 東北大学

2016年 - 現在 自治医科大学教授
2014年 - 2016年 独立行政法人医薬品医療機器総合機構再生医療製品等審査部主任専門員
1996年 - 2016年 自治医科大学 講師/助教授/准教授
2001年 - Jichi medical School, Assistant Professor
1996年 - 2000年 Jichi medical School, Lecturer
1994年 - 1996年 熊本大学 助手
1994年 - 1996年 Kumamoto University, Research Assistant
1992年 - 1994年 インディアナ大学 ポストドクトラルフェロー
1992年 - 1994年 Indiana University, Post-doctoral Fellow

■研究分野
ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学
ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学
ライフサイエンス / 細胞生物学
ライフサイエンス / 分子生物学
場  所Microsoft Teamsを用いたオンライン開催となります。
会議URLはお申し込み後にご案内致します。
アクセスMicrosoft Teamsご使用上の注意事項

【使用環境について】
必ず使用環境のご確認をお願いいたします。
■推奨ブラウザ
・Google Chrome ブラウザ(79以降)
・Microsoft Edge ブラウザ(Chromium ベース)

■非対応
下記のブラウザではご参加いただけません。
※ただし事前にアプリをインストールいただくことでご参加可能です。
・Internet Explorer11 ブラウザ
・Firefox ブラウザ

【Microsoft Teamsアプリのインストール方法】
https://www.microsoft.com/ja-jp/microsoft-365/microsoft-teams/download-app
上記URLにアクセスし、「デスクトップ版をダウンロード」を押すとインストールが始まります。

※ツールの詳細につきまして、お申込前にお電話またはメールでのご質問も受け付けております。
受講料 1名につき25000円(消費税別、資料代
① ケミスパート会員に登録していただくと、お得な会員価格【無料会員は2000円引き(登録日より年間5回まで)、正会員は5000円引き(共通チケットの使用で年18回まで)】でセミナーにお申込みをしていただけます。
② 一般社団法人日本国際コンプライアンス推進認定協会(ICPCA)の会員の方は10,000円引きでセミナーにお申込みをしていただけます。
③ ①と②の割引きは併用していただけます。
主 催一般社団法人 日本国際コンプライアンス推進認定協会(ICPCA)
ハニカム・テクノリサーチ株式会社(共催)
お申込方法 「下記申込ボタン」を選択してお申込みフォームにご記入の上、お申込みください。
*先着順受付、定員になり次第締め切らせていただきます。
無料会員の方で、会社名、氏名、読みカナ、部署などの会員基本情報を入力が未だの場合、割引が適用されないため、先にケミスパートにログイン後、メニューの「各種設定」より「会員基本情報」を開いて必須項目を入力後、「変更を保存する」ボタンで情報を更新して頂きました上で、セミナー受講をお申込みしていただけますよう、お願いいたします。
お申込の流れ お申込み→メールにて「受講票」及び「請求書」発行→セミナー参加→お支払い

● お申込に際しての注意事項

  1. 弊社HP設置の専用申込フォームからお申込ください。
  2. お申込を確認後、受講票・請求書をお送り致します。
  3. 受講料は2021年06月30日(水)までに、弊社指定の銀行口座にお振込ください。
  4. 申込後のキャンセルはできません、ご都合により出席できなくなった場合、代理の方がご出席ください。
  5. 振込手数料はご負担ください。
  6. 当日はセミナー開始の1時間前よりアクセス可能でございます。余裕を持ってアクセスしていただきますようお願いいたします。
  7. 当日のスケジュールは、多少時間が前後することがございます。予めご了承下さい。