中国・台湾の法規資料の原文・和訳を販売しております翻訳済資料総数598
資料検索
項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 無料会員(5%値引) | 正会員(15%値引) | |||||||
| 111412 | 中国 | 実施 | 薬品生産監督管理弁法 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 111412 |
|---|---|
| 名称 | 薬品生産監督管理弁法 |
| 名称（中国語） | 药品生产监督管理办法 |
| 名称（英語） | Measures For Supervision And Administration Of Drug Manufacturing |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家市場監督管理総局(SAMR); |
| 法律の施行日 | 2020-07-01 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | 生産 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
| 正規価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 無料会員価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 正会員価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 概要 | 本弁法は、薬品製造条件及び製造過程に対し審査、許可、監督検査等管理活動に対し、詳細な規定をしている。薬品製造企業の申請と審査許可、薬品製造許可証の管理、薬品委託製造の管理及び後の監督検査等内容も含む。 |
データサンプル
国家市场监督管理总局令
第28号
《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过，现予公布，自2020年7月1日起施行。
局长 肖亚庆
2020年1月22日
药品生产监督管理办法
（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布）
第一章 总 则
.........
準備中......
......
No Data
