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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 111329 | 中国 | 実施 | 薬品生産監督管理弁法（改訂草案意見募集稿） | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 111329 |
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| 名称 | 薬品生産監督管理弁法（改訂草案意見募集稿） |
| 名称（中国語） | 药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿） |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | 生産 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 医薬品上市の許可所有者制度を全面的に実施し、医薬品GMP認証業務を取消し、医薬品の全ライフサイクル・全過程の管理を強化し、監督・管理・処罰の程度を確実に引き上げる。 |
データサンプル
第一章 总 则
第一条【目的与依据】 为加强药品生产监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）等法律、法规的规定，制定本办法。
第二条【适用范围】 药品生产监督管理是指药品监督管理部门依照法律、法规和药品生产质量管理规范等要求对药品.........
準備中......
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