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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 111298 | 中国 | 実施 | 中華人民共和国薬品管理法（2019） | 29 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 111298 |
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| 名称 | 中華人民共和国薬品管理法（2019） |
| 名称（中国語） | 中华人民共和国药品管理法（2019） |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 全国人民代表大会 常務委員会(SCNPC); |
| 法律の施行日 | 2019-12-01 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_01国家法律 |
| 物質種類分類別 | 医薬品 |
| ページ数 | 29 |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 新板の薬品管理法は、12章、計155条の内容から成り、医薬品を詳細に規定している。 第一章 総則（第1～15条）、第二章 医薬品の研究開発と登録（第161～29条）、第三章 医薬品上市許可所持人（第30～40条）、第四章 医薬品製造（第41～50条）、第五章 医薬品経営（第51～68条）、第六章 医療機関の薬事管理（第69～76条）、第七章 医薬品上市後の管理（第77～83条）、第八章 医薬品価格と広告（第84～91条）、第九章 医薬品備蓄と供給（第92～97条）、第十章 監督管理（第98～113条）、第十一章 法的責任（第114～151条）、第十二章 附則（第151～155条） 今回新板の薬品管理法では、医薬品全ライフサイクルの主体責任の実行を含む、上市許可所持人制度を構築した。市場の活力を引き出し、イノベーションを奨励し、資源配置の合理化を進め、同時に医薬品違法行為への処罰程度を引き上げた。 |
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目 录
第一章 总 则
第二章 药品研制和注册
第三章 药品上市许可持有人
第四章 药品生产
第五章 药品经营
第六章 医疗机构药事管理
第七章 药品上市后管理
第八章 药品价格和广告
第九章 药品储备和供应
第十章 监督管理
第十一章 法律责任
第十二章 附 则
第一章 总 则
第一条 为了加强药品管理.........
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