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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100466 | 中国 | 実施 | 薬用補助材監督管理強化の関連規程 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100466 |
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| 名称 | 薬用補助材監督管理強化の関連規程 |
| 名称（中国語） | 加强药用辅料监督管理的有关规定 |
| 名称（英語） | The Relevant Provisions On Further Regulating And Strengthening The Administration Of Pharmaceutical Adjuvants |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2013-02-01 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_05規範性文書 |
| サプライチェーン段階別 | 生産;使用;輸入 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 本規定は、主に薬品補助材料の監督管理を強化する各種措置を記述。薬品製剤製造企業及び薬用補助材料製造企業の監督管理措置が主要内容である。 |
データサンプル
加强药用辅料监督管理的有关规定(国食药监办[2012]212号)
国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为进一步加强药用辅料生产和使用管理，保证药品质量，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等法律法规，国家食品药品监督管理局组织制定了《加强药用辅料监督管理的有关规定》。现.........
準備中......
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