中国・台湾の法規資料の原文・和訳を販売しております翻訳済資料総数598
資料検索
項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 無料会員(5%値引) | 正会員(15%値引) | |||||||
| 100464 | 中国 | 廃止 | 薬品登録検験報告事項に関する通知 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100464 |
|---|---|
| 名称 | 薬品登録検験報告事項に関する通知 |
| 名称（中国語） | 关于药品注册检验报告事宜的通知 |
| 名称（英語） | Circular On Matters Relating The Certificate Of Analysis For Drug Registration |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2003-04-30 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 廃止 |
| 法律法規別 | CN_05規範性文書 |
| サプライチェーン段階別 | その他 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
| 正規価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 無料会員価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 正会員価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 概要 | この通知は、薬品登録検査報告及びその報告方式について具体的に規定、薬品登録検査結果は、国家食品薬品監督管理局が策定した最新の「薬品登録検験報告表」及び報告方式を統一して使用しなければならない。 |
データサンプル
关于药品注册检验报告事宜的通知(药监注函[2003]51号)
各省、自治区、直辖市药品检验所，解放军总后勤部药品检验所，成都市药品检验所，中国药品生物制品检定所：
国家药品监督管理局《药品注册管理办法》对药品注册检验工作的内容、要求、程序和时限等已经做出明确规定，因尚未对药品注册检验报告及其报告方式做出具体规定，各有关药品检验所在报送时做法各不相同。为规范管理并提高工作效率，.........
準備中......
......
No Data
