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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100462 | 中国 | 実施 | 輸入薬剤管理弁法（試行） | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100462 |
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| 名称 | 輸入薬剤管理弁法（試行） |
| 名称（中国語） | 进口药材管理办法（试行） |
| 名称（英語） | Measures For The Administration Of Imported Medicinal Materials (Trial Implementation) |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2006-02-01 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | 輸入 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 輸入薬材の申請及び許可、登録、届出、港湾検査、監督管理には、本弁法が適用される。本弁法は、申請及び許可の対応、資料要件、審査許可手順等について詳細な説明をしている。 |
データサンプル
进口药材管理办法（试行）（国家食品药品监督管理局令第22号）
《进口药材管理办法（试行）》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。
局长：邵明立
二○○五年十一月二十四日
进口药材管理办法（试行）
《目 录》
第一章 总则 第一条～第四条
第二章 申请与审批 .........
準備中......
......
No Data
