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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100461 | 中国 | 実施 | 薬品不良反応報告及び監測管理弁法 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100461 |
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| 名称 | 薬品不良反応報告及び監測管理弁法 |
| 名称（中国語） | 药品不良反应报告和监测管理办法 |
| 名称（英語） | Measures For Administration Of Reporting And Monitoring Of Adverse Drug Reaction |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 衛生部(MOH) |
| 法律の施行日 | 2011-07-01 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | 生産;経営 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 中華人民共和国内で、薬品の不良反応報告、モニタリング及び監督管理を実施する場合、本弁法が適用される。本弁法は、SFDAの職責、薬品不良反応の報告及び処置、監督管理について、詳細な規定をしている。 |
データサンプル
药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年7月1日起施行。
部长 陈竺
二○一一年五月四日
《目 录》
第一章 总则 第一条～第五条
第二章 职责 第六条.........
準備中......
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