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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100460 | 中国 | 実施 | 生物製品一括許可管理弁法 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100460 |
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| 名称 | 生物製品一括許可管理弁法 |
| 名称（中国語） | 生物制品批签发管理办法 |
| 名称（英語） | Measures For Administration Of Release Of Biological Products |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2004-07-13 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | その他;販売;輸入 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | バイオ製品出荷、市販又は輸入時、ロット毎の強制性検査、審査を行う。本弁法は、バイオ製品に一括許可される申請、検査、審査、許可、再審査等各段階について、詳細な規定をしている。 |
データサンプル
生物制品批签发管理办法(国家食品药品监督管理局令第11号)
《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。
二○○四年七月十三日
《目 录》
第一章 总则 第一条～第四条
第二章 申请 第五条～第十一条
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準備中......
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No Data
