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項目詳細
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| 100459 | 中国 | 実施 | 薬品流通監督管理弁法 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100459 |
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| 名称 | 薬品流通監督管理弁法 |
| 名称（中国語） | 药品流通监督管理办法 |
| 名称（英語） | Measures For Supervision And Administration Of Drug Circulation |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2007-05-01 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | 生産;経営;貯蔵 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 中華人民共和国内で薬品売買及び監督管理に従事する事業者又は個人は、本弁法を遵守しなければならない。薬品製造企業、経営企業、医療機関は、製造、取り扱い、使用する薬品の品質に責任を負わなければならない。本弁法は、関連する各段階について詳細な規定をしている。 |
データサンプル
药品流通监督管理办法（国家食品药品监督管理局局令第26号）
《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。
局长：邵明立
二○○七年一月三十一日
《目 录》
第一章 总则 第一条～第四条
第二章 药品生产、经营企业购销药品的监督管理 .........
準備中......
......
No Data
