中国・台湾の法規資料の原文・和訳を販売しております翻訳済資料総数598
資料検索
項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 無料会員(5%値引) | 正会員(15%値引) | |||||||
| 100458 | 中国 | 廃止 | 薬品登録管理弁法 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100458 |
|---|---|
| 名称 | 薬品登録管理弁法 |
| 名称（中国語） | 药品注册管理办法 |
| 名称（英語） | Measures For Administration Of Drug Registration |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2007-10-01 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 廃止 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| 物質種類分類別 | 医薬品 |
| サプライチェーン段階別 | 研究開発;生産;輸入;その他 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
| 正規価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 無料会員価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 正会員価格（税別） | ケミスパート会員登録後閲覧可能 |
| 概要 | 中華人民共和国内で薬物臨床試験、薬品製造、薬品輸入の申請、及び薬品審査許可、登録検査、監督管理に本弁法が適用される。本弁法は、薬品登録の定義、範囲、基本要件を詳細に規定。薬物の臨床試験、新薬の申請及び審査許可、輸入薬品の申請及び許可等の内容についても詳細に紹介している。 |
データサンプル
药品注册管理办法（国家食品药品监督管理局令第28号）
《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。
局长：邵明立
二○○七年七月十日
《目 录》
第一章 总则 第一条～第九条
第二章 基本要求 第十条～第二.........
準備中......
......
No Data
