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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100457 | 中国 | 実施 | 医療機構薬品監督管理弁法（試行） | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100457 |
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| 名称 | 医療機構薬品監督管理弁法（試行） |
| 名称（中国語） | 医疗机构药品监督管理办法（试行） |
| 名称（英語） | Measures For The Supervision And Administration Of Drugs By Medical Institutions(For Trial Implementation) |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2011-10-11 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | その他 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 本弁法は、中華人民共和国内の医療機関薬品品質の監督管理に適用し、医療機関が薬品購入、保管、配合及び使用する場合、いずれも本弁法を遵守しなければならない。本弁法は、医療機関が薬品購入、検収、保管、維持、配合及び使用段階等の品質管理制度等内容を規定している。 |
データサンプル
医疗机构药品监督管理办法（试行）(国食药监安[2011]442号)
关于印发《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：
为加强医疗机构药品监督管理，健全药品质量保证体系，强化医疗机构药品质量意识，保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家食.........
準備中......
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No Data
