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項目詳細
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| 100456 | 中国 | 実施 | 薬品生産監督管理弁法 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100456 |
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| 名称 | 薬品生産監督管理弁法 |
| 名称（中国語） | 药品生产监督管理办法 |
| 名称（英語） | Measures For Supervision And Administration Of Drug Manufacturing |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2004-08-05 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | 生産 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 本弁法は、薬品製造条件及び製造過程に対し審査、許可、監督検査等管理活動に対し、詳細な規定をしている。薬品製造企業の申請と審査許可、薬品製造許可証の管理、薬品委託製造の管理及び後の監督検査等内容も含む。 |
データサンプル
药品生产监督管理办法(国家食品药品监督管理局令第14号)
《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
二○○四年八月五日
《目 录》
第一章 总则 第一条～第三条
第二章 开办药品生产企业的申请与审批 第四条～第十二条
第三章 药.........
準備中......
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No Data
