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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100455 | 中国 | 改正中 | 薬品経営許可証管理弁法（意見募集稿） | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100455 |
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| 名称 | 薬品経営許可証管理弁法（意見募集稿） |
| 名称（中国語） | 药品经营许可证管理办法（征求意见稿） |
| 名称（英語） | Measures For Administration Of Drug Supply Certificates (Draft) |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2011-10-14 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 改正中 |
| 法律法規別 | CN_04部門規章 |
| サプライチェーン段階別 | 経営 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 薬品経営活動に許可証制度を実施。「薬品経営許可証」の申請受理、審査許可及び関連の監督管理業務は本弁法が適用される。薬品経営活動に従事する場合、本部弁法に基づき「薬品経営許可証」を取得し、「薬品経営許可証」で許可された内容に厳格に従い、法に基づき経営しなければならない。本弁法は審査許可原則、条件、手順、材料要件等分野について詳細な規定をしている。 |
データサンプル
药品经营许可证管理办法（征求意见稿）(食药监安函[2011]126号)
关于征求《药品经营许可证管理办法（征求意见稿）》意见的函
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局及各有关单位：
为加强药品经营企业监管，保障经营环节药品质量，我司组织修订了《药品经营许可证管理办法（征求意见稿）》。现公开征求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局及各有关单位意见，请各药监部门抓紧研究，及时反馈，反馈意见.........
準備中......
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