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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100447 | 中国 | 実施 | 輸入薬材登記備案等関連事項に関する公告 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100447 |
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| 名称 | 輸入薬材登記備案等関連事項に関する公告 |
| 名称（中国語） | 关于进口药材登记备案等有关事宜的公告 |
| 名称（英語） | Announcement About The Relevant Matters Regarding Registration And Recording Of The Imported Medicinal Materials |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2005-12-31 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_05規範性文書 |
| サプライチェーン段階別 | 輸入 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 生薬材料の輸入は、申請人は「輸入薬材許可文書」を取得後、国家食品薬品関東管理局が確定した港湾又は国境港湾（食品）薬品監督管理局に登記届出申請を提出しなければならない。この公告では、港湾又は国境港湾（食品）薬品監督管理局の連絡方法、国境港湾の対応関係表を公布。 |
データサンプル
关于进口药材登记备案等有关事宜的公告(国食药监注[2005]655号)
根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）的有关规定，为加强药材进口的监督管理，现将有关事宜公告如下：
一、自2006年2月1日起，组织药材进口，申请人应当在取得《进口药材批件》后，向国家食品药品监督管理局确定的口岸或者边境口岸（食品）药.........
準備中......
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No Data
