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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100444 | 中国 | 実施 | 薬品輸入備案手続き関連事項の公告 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100444 |
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| 名称 | 薬品輸入備案手続き関連事項の公告 |
| 名称（中国語） | 办理药品进口备案手续有关事宜公告 |
| 名称（英語） | Announcement About The Relevant Matters Regarding Handling Recording Of Drug Import |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA);税関総署（海関総署,G.A.Customs) |
| 法律の施行日 | 2003-12-30 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_05規範性文書 |
| サプライチェーン段階別 | 輸入 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 本公告では、各種薬品輸入の届出及び届出の各種要件について説明を行い、また薬品輸入港湾リスト、港湾薬品監督管理局のアドレス、港湾薬品検験所アドレス、輸入薬品名録及びSFDA（ 国家食品药品监督管理総局）規範のバイオ製品目録も公布。 |
データサンプル
办理药品进口备案手续有关事宜公告(国家食品药品监督管理局第9号)
国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令《药品进口管理办法》（下称《办法》）及《关于实施<药品进口管理办法>有关事宜的通知》（国食药监注[2003〕320号）的规定，为便于有关单位办理药品进口备案手续，现将有关事宜公告如下：
一、经国务院批准，自2004年1月1日起，所有进口药品（包括麻醉药品、精神药品）必须经.........
準備中......
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No Data
