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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100442 | 中国 | 実施 | 薬品説明署及びラベル管理規定 | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100442 |
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| 名称 | 薬品説明署及びラベル管理規定 |
| 名称（中国語） | 药品说明书和标签管理规定 |
| 名称（英語） | Provisions On Administration Of Insert Sheets And Labels Of Drugs |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2006-06-01 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 実施 |
| 法律法規別 | CN_05規範性文書 |
| サプライチェーン段階別 | 生産 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 中華人民共和国内で、市販の薬品、その説明書及びラベルは、本規定の要件に適合しなければならない。本規定は、薬品のラベル及び説明書の具体的内容及び形式の要件について詳細な規定をしている。 |
データサンプル
药品说明书和标签管理规定(国家食品药品监督管理局令第24号)
《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。
局长：邵明立
二○○六年三月十五日
《目 录》
第一章 总则 第一条～第八条
第二章 药品说明书 .........
準備中......
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No Data
