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項目詳細
| コード | 地域 | 状況 | 名称 | ページ数 | 正規価格（税別） | 会員割引価格 | 見積書発行 | |
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| 100439 | 中国 | 改正中 | 薬用原料・補助材備案管理規程（意見募集稿） | 0 | ケミスパート会員登録後閲覧可能 | |||
| コード | 100439 |
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| 名称 | 薬用原料・補助材備案管理規程（意見募集稿） |
| 名称（中国語） | 药用原辅材料备案管理规定（征求意见稿） |
| 名称（英語） | Regulations On Administration Of Registration And Recording Of Drug Substances And Adjuvants(Draft) |
| 地域 | 中国 |
| 法規公布部門別 | 国家食品薬品監督管理總局(CFDA) |
| 法律の施行日 | 2011-11-30 00:00:00.0 |
| 実施状態 | 改正中 |
| 法律法規別 | CN_05規範性文書 |
| サプライチェーン段階別 | 生産 |
| ページ数 | |
| 資料の言語 | 和訳 |
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| 概要 | 中華人民共和国内において、薬品製剤の登録、及び販売許可済みの薬品製剤の原薬、漢方薬エキス、薬用補助材料、薬品に直接接触する包装材料及び容器の原材料、補助材料の届出は、本規定が適用される。本規定は、届出の適用範囲及びその届出フロー、材料の要件等について詳細な規定をしている。 |
データサンプル
药用原辅材料备案管理规定（征求意见稿）(国食药监注函[2011]164号)
关于再次征求《药用原辅材料备案管理规定（征求意见稿）》意见的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总勤部卫生部药品监督管理局，国家食品药品监督管理局相关司局、直属单位：
为进一步做好已上网征求意见的《药用原辅材料备案管理规定（征求意见稿）》的修改完善工作，国家食品药品监督管理局梳理了征求意.........
準備中......
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